Пациентите с терминална левкемия, които не са се повлияли от лечението, сега имат надежда за излекуване, благодарение на ново експериментално, но много обещаващо хапче, наречено Revumenib, което напълно елиминира рака при една трета от участниците в клинично изпитване в Съединените щати.
Въпреки че не всички пациенти са имали пълна ремисия, учените са обнадеждени, защото резултатите показват, че хапчето може да проправи пътя за бъдещо лечение на левкемия.
„Ние сме изключително уверени в резултатите, получени при пациенти, които са получили това лекарство. Това беше последният им шанс“, каза съавторът на изследването д-р Ghayas Issa, лекар по левкемия в Центъра за рак на MD Anderson на Тексаския университет.
„Те следваха няколко линии на терапия и някои от тях, около половината, постигнаха изчезването на левкемични клетки от костния мозък“, каза специалистът пред Euronews Next.
Лечение на левкемия, но не за всички пациенти
„Това със сигурност представлява стъпка напред и е резултат от много години наука. „Много групи работят усилено в лабораторията, за да открият кои са факторите, които причиняват тези левкемии“, каза Иса.
Професорът обаче обясни, че лекарството не работи при всички пациенти, а само при специфична подгрупа от левкемии, които обикновено имат липсващи гени, неправилно са етикетирани или имат хромозомно сливане.
Експерименталното хапче е насочено към най-често срещаната мутация при остра миелоидна левкемия, ген, наречен NPM1, и по-рядко срещано сливане, наречено KMT2A. Смята се, че заедно тези мутации се срещат при около 30 до 40 процента от хората с остра миелоидна левкемия.
Според д-р Issa, въпреки че това лекарство е доста безопасно в сравнение със стандартните лечения за левкемия, са идентифицирани два основни странични ефекта.
Първият засяга електрическата система на сърцето и може да бъде открит с проста електрокардиограма (ЕКГ). Въпреки това, намаляването на дозата или спирането на лечението решава проблема във всички случаи.
Вторият страничен ефект се нарича синдром на диференциация – група от реакции към лечението на рак на кръвта, които могат да бъдат животозастрашаващи – но могат да бъдат управлявани ефективно, при условие че се разпознае рано и се вземат подходящи мерки. Според д-р Issa, всички случаи на диференциационен синдром в това проучване са били успешно управлявани без усложнения за пациентите.
Проучването все още е в начален етап и резултатите остават предварителни. Изпитвания от фаза I като това имат за цел да проверят дали дадено лекарство е безопасно и да намерят най-високата доза, която може да се даде, без да причинява сериозни странични ефекти. В момента е в ход фаза II проучване, специално разглеждащо ефикасността на Revumenib.
Въпреки че експерименталното хапче не е окончателното лечение, изследователите, работили върху експеримента, са оптимисти.
„В бъдеще възнамеряваме да комбинираме това хапче със стандартните лечения, използвани в момента за остри левкемии“, каза д-р Иса.www.euronews.it
https://it.euronews.com/next/2023/03/21/cura-della-leucemia-la-promettente-pillola-sperimentale
Превод от Cătălina Păunel/cpaunel
